Chacun de ces quatre laboratoires développe actuellement une nouvelle molécule antivirale (Pharmacia & Upjohn : tipranavir, Abbott : ABT 378[[ Lopinavir/r, commercialisé sous le nom de Kalétra®.]], Trimeris distribué en Europe par Roche : T20, Gilead distribué en Europe par NexStar : Ténofovir).
Depuis des mois :
– nous exigeons d’eux qu’ils mettent à disposition sans délai et en compassionnel leurs molécules pour les 50 000 séropositifs en échec de leur traitements en Europe, dont 8 000 en France ;
– nous exigeons d’eux qu’ils harmonisent leurs rythmes de productions, afin que les médecins puissent prescrire d’emblée une trithérapie de produits nouveaux à leurs patients en impasse thérapeutique (et non un seul nouveau médicament auquel ils échapperont très vite) ;
– nous exigeons d’eux qu’ils reconnaissent la nécessité de l’exception sanitaire pour les pays du Sud dans le cadre des accords de l’Organisation Mondiale du Commerce ;
– nous exigeons d’eux qu’ils baissent leur prix de façon drastique pour tous les pays du Sud qui ne peuvent accéder à ces traitements du fait de leurs prix prohibitifs.
Ces quatre laboratoires refusent toute concertation constructive avec les associations de séropositifs, ainsi qu’avec les agences sanitaires.
De même, ils refusent de comprendre que les médicaments ne sont pas un produit commercial comme les autres et que leur mise à disposition est une question de vie ou de mort.
