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L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT) en Europe, demandent à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin. La présence d’une substance indésirable, détectée dans plusieurs lots de VIRACEPT, nécessite un changement de traitement le plus vite possible.
Pour plus de précisions, vous pouvez consulter les informations de l’AFSSaPS mises en ligne sur le site du collectif interassociatif TRT-5.
