Ce contenu a 12 ans. Merci de lire cette page en gardant son âge et son contexte en tête.
Cette étude de phase III doit évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du peg-interféron lambda-1a avec ou sans daclastavir, en comparaison avec du peg-interféron alpha-2a, administré chacun en association avec de la ribavirine, chez des personnes naïves de traitement présentant une hépatite C chronique de génotype 2 et 3.
qui peut participer à cette étude ?
Environ 875 personnes mono-infectées par le VHC sous traitement dans le monde dont 32 dans 4 centres en France pour une durée de 60 semaines maximum.
qui contacter pour rentrer dans cette étude ?
– Permanence d’Act Up-Paris : lundi à vendredi de 14h à 18h, traitements@actupparis.org 01 49 29 44 75
