À propos de Act Up-Paris

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11 04, 2013

SIDA : À LA VIH, À LA MORT, on en meurt encore !

Par |2023-11-24T16:12:16+01:00jeudi 11 avril 2013|Catégories : Archives|Mots-clés : , , |

La 89ème Réunion publique d'information (RéPI) d'Act Up-Paris s'est tenue en Novembre et s'intéressait à une problématique souvent occultée aujourd'hui lorsqu'on aborde les questions de VIH/sida : celle de la mort. C'est ce qui a motivé l'étude "Mortalité 2010", sur les causes de décès en France des adultes vivant avec le VIH, après celles de 2000 et de 2005. Que faut-il en retenir ? Comorbidités, coinfections, décès sida ou non-sida, impact de la charge virale ou des antirétroviraux sur la fin de vie, la professeure Dominique Salmon, membre du Comité de Pilotage de l'enquête a présenté ses résultats, dont vous retrouverez l'essentiel des propos ici.

11 04, 2013

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Par |2023-11-24T16:12:16+01:00jeudi 11 avril 2013|Catégories : Archives|Mots-clés : , |

Essai international, multicentrique, randomisé, de phase IV comparant l’initiation des antirétroviraux , immédiate à plus de 500 CD4 ou différée jusqu’à 350 CD4.

11 04, 2013

WAVES, l’essai 100 % femmes qui ne vient pas de l’espace

Par |2023-11-24T16:12:16+01:00jeudi 11 avril 2013|Catégories : Archives|Mots-clés : , , , |

La Food and Drug Administration/FDA (USA) a autorisé la mise sur le marché d'une nouvelle association de molécules appelée QUAD, commercialisée sous l'appellation Stribild®) pour le traitement du VIH-1 chez les adultes qui n'ont jamais reçu d'autre traitement (adultes dits naïfs de traitement). Cette combinaison de molécules, qui n'est pas encore sur le marché européen, se présente sous la forme d'un comprimé, pris au rythme d'un par jour.

11 04, 2013

Femmes dans les essais : chronologie récente du lobby

Par |2023-11-24T16:12:17+01:00jeudi 11 avril 2013|Catégories : Archives|Mots-clés : , , |

Actuellement, la faible représentation des femmes dans les essais implique que les médicaments sont mis sur le marché sans que l’on ait de données sur leurs effets indésirables spécifiques chez les femmes. Par ailleurs, quand il y a une proportion correcte de femmes, les analyses selon le genre sont loin d'être systématiques et ne permettent donc pas d’en tirer des enseignements. Il est donc nécessaire de faire prendre conscience aux pouvoirs publics, agences de régulation ou de recherche et aux investigateurRICEs que ce statu quo n'est pas admissible.

11 04, 2013

ESSAI THV01-11-1

Par |2023-11-24T16:12:17+01:00jeudi 11 avril 2013|Catégories : Archives|Mots-clés : , , |

Essai de phase I/II multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour comparer la sécurité, la tolérabilité et l’immunogénicité de la vaccination thérapeutique THV01, testée à 3 doses, chez des personnes infectées par le VIH-1 de sous-type B sous traitement antirétroviral hautement actif (HAART).

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