analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse

Classe thérapeutique d’[antirétroviraux->mot 370] (INNTI) agissant au niveau de la [transcriptase inverse-> mot358] du [VIH-> mot445], mais différemment des [analogues nucléosidiques-> mot347]. Ils bloquent la transcriptase en se fixant sur le site actif de cette [enzyme->mot528] et l’empêchent de fonctionner. Molécules disponibles en 2009 : la [delavirdine-> mot589], la [névirapine-> mot680], l’[efavirenz-> mot280] et plus récemment l’[étravirine->mot 1792].

30 12, 2011

actu des traitements

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:12:50+01:00vendredi 30 décembre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : Actions Traitements, Afssaps, AMM, analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, atazanavir, Atripla®, boceprevir, cobicistat, darunavir, emtricitabine (FTC), laboratoire Bristol Myers Squibb, Laboratoire Gilead Sciences, New Fill®, Protocoles 69, rilpivirine (TMC 278), Sustiva®, ténofovir (TDF), VHC|

Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées Mis sur le marché depuis l’été dernier, le traitement anti-VHC, Victrelis® (bocéprévir) a été le premier inhibiteur de la protéase du VHC approuvé par l’Agence du médicament. Demandés dès le début de son développement par les activistes, les résultats d’essai réalisés avec des personnes co-infectées ont été [...]

01 10, 2011

rilpivirine

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:12:57+01:00samedi 1 octobre 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : AMM, analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, Atripla®, delavirdine, efavirenz, effets indésirables, Essai TMC 278 C209, étravirine (TMC 125), Laboratoire Janssen, LDL, névirapine, Protocoles 67-68, rash, résistance, rilpivirine (TMC 278), ténofovir (TDF), tératogène, triglycérides, Truvada®|

Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.

30 10, 2008

TMC 278 C209, essai Tibotec

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:14:35+01:00jeudi 30 octobre 2008|Catégories : Archives|Mots-clés : analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, Essai TMC 278 C209, Laboratoire Janssen, Protocoles 53, rilpivirine (TMC 278), Truvada®|

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, double placebo, comparant la rilpivirine à l’efavirenz en association à un traitement optimisé contenant du ténofovir et de l’emtricitabine, chez des personnes vivant avec le VIH, naïves de traitements antirétroviraux.

30 06, 1998

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Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:18:38+01:00mardi 30 juin 1998|Catégories : Archives|Mots-clés : analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, analogues nucléosidiques et nucléotidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, échec thérapeutique, Essai ANRS 074, Essai ANRS 076, Essai ANRS 079, Essai ANRS 083, Essai CNAA/B 3005, Essai Cotrimo-ci, ANRS 059, Essai Ilstim, ANRS 082, Essai Kotrimaf, ANRS 065, Essai MKC 301, Essai Penta V, ANRS 084, Essai Quest, Essai Trianon, ANRS 081, Essai WV 15376, Essai WV 15705, inhibiteurs de la protéase (IP), Protocoles 05|

échappement : quelles stratégies adopter ? Les résultats des études sur l'abacavir testé sur des patients lourdement prétraités ont montré l'importance du croisement de résistances au sein même de la classe des analogues nucléosidiques. Les croisements sont encore plus fulgurants pour les inhibiteurs de protéase, et la prochaine génération est programmée pour être active contre les [...]