Combinaison de ces trois [antirétroviraux ->mot 370] : deux [analogues nucléosidiques->mot347] et un [analogue non nucléosidique inhibiteurs de la transcriptase inverse->mot1570] du [VIH-> mot445] regroupés en un seul comprimé. Il a obtenu son [AMM-> mot390] le 13.12.2007. Il est distribué par les laboratoires [BMS->mot 283] et [Gilead->mot 1105].
Voir [efavirenz-> mot280], [emtricitabine-> mot1620] et [ténofovir-> mot312].
Victrelis® : enfin des données chez les personnes co-infectées Mis sur le marché depuis l’été dernier, le traitement anti-VHC, Victrelis® (bocéprévir) a été le premier inhibiteur de la protéase du VHC approuvé par l’Agence du médicament. Demandés dès le début de son développement par les activistes, les résultats d’essai réalisés avec des personnes co-infectées ont été [...]
Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.
Mercredi 5 mars 2008 de 19 heures à 22 heures, Act Up-Paris vous invite à sa 68ème RéPI (réunion publique d'information).
Cette rubrique a pour but de suivre l'évolution des mises à disposition des traitements, d'avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements.