Les associations de malades ont toujours surveillé de près les publicités des laboratoires. Nous pensons que ce type d'investissements se fait au détriment d'autres chapitres comme la recherche et le développement. Les budgets respectifs de ces différents pôles prêtent parfois à sourire.
Le conseil européen des ministres de la Santé se prononcera les 2 et 3 juin prochains sur le Règlement et la Directive concernant le médicament en Europe. Ces décisions valables pour dix ans vont changer nos vies. La présidence grecque de l'Union veut terminer l'examen des textes avant l'élargissement de l'Union en 2004.
Le 2 décembre se tenait à Bruxelles le Conseil Européen des ministres de la santé, consacré au projet de règlement sur le médicament et aux critères de fonctionnement de l'EMEA (Agence Européenne pour l'évaluation des médicaments). Huit points étaient inscrits à l'ordre du jour, trois ont été discutés, un a été voté.
Contrairement aux positions de son parti, la députée européenne Dagmar Roth-Behrendt a décidé de voter contre les malades en privilégiant l'industrie pharmaceutique.
La Communauté Européenne planche actuellement sur une réforme européenne du Médicament. Suppression de la révision quinquennale des AMM (révision qui devrait permettre une meilleure documentation des effets des médicaments), possibilité pour les laboratoires pharmaceutiques de faire de la publicité directement auprès des malades, tout un arsenal de mesures risquant de « bâcler » l'étude des médicaments et de leurs effets secondaires, voilà ce qui nous guette bientôt (voir les précédents numéros de Protocoles). Act Up-Paris et le TRT-5 font partie du Collectif Europe et Médicament, qui a rédigé la pétition que nous vous proposons de signer.
Aujourd'hui, Act Up-Paris a interrompu le vote de la Commission de Bruxelles sur la Réforme Européenne du Médicament.
La Communauté Européenne planche actuellement sur une réforme du médicament. Suppression de la révision quinquénale des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) - révision qui devrait permettre une meilleure documentation des effets des médicaments -, possibilité pour les laboratoires pharmaceutiques de faire de la publicité directement auprès des malades, tout un arsenal de mesures risquant de "bâcler" l'étude des médicaments et de leurs effets secondaires. Voilà ce qui nous guette bientôt. Act Up-Paris et le TRT5 font partie du Collectif Europe et Médicament qui a rédigé la pétition que nous vous demandons de signer et qui sera adressée au Président du Parlement Européen.
