inhibiteurs de la protéase (IP) – Page 2

Aussi appelés [antiprotéases->mot 462]. Classe thérapeutique d’[antirétroviraux->mot 370] ayant pour cible la [protéase->mot355] du [VIH-> mot445], ([enzyme-> mot528] qui participe à la synthèse des [protéines-> mot360] virales à l’intérieur de la [cellule-> mot541]). Lorsque celle-ci est bloquée, les nouveaux [virus-> mot465] produits sont défectueux et ne peuvent plus infecter de nouvelles cellules. Molécules actuellement disponibles en 2009 : le [saquinavir->mot335], le [ritonavir->mot173], l’[indinavir->mot353], l’[amprenavir->mot354], l’[atazanavir-> mot278], le [darunavir->mot 2194], le [fosamprénavir-> mot1353], l’[indinavir->mot 353], le [lopinavir/r-> mot281], le [nelfinavir->mot289], le [ritonavir->mot 173], le [saquinavir ->mot 335] et le [tipranavir-> mot322].

Edito

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:18:38+01:00mardi 30 juin 1998|Catégories : Archives|Mots-clés : analogues non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, analogues nucléosidiques et nucléotidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse, échec thérapeutique, Essai ANRS 074, Essai ANRS 076, Essai ANRS 079, Essai ANRS 083, Essai CNAA/B 3005, Essai Cotrimo-ci, ANRS 059, Essai Ilstim, ANRS 082, Essai Kotrimaf, ANRS 065, Essai MKC 301, Essai Penta V, ANRS 084, Essai Quest, Essai Trianon, ANRS 081, Essai WV 15376, Essai WV 15705, inhibiteurs de la protéase (IP), Protocoles 05|

échappement : quelles stratégies adopter ? Les résultats des études sur l'abacavir testé sur des patients lourdement prétraités ont montré l'importance du croisement de résistances au sein même de la classe des analogues nucléosidiques. Les croisements sont encore plus fulgurants pour les inhibiteurs de protéase, et la prochaine génération est programmée pour être active contre les [...]