[Loi n°88-1138 du 20 décembre 1988->http://www.legifrance.gouv.fr/texteconsolide/SPEAJ.htm], dite loi Huriet-Sérusclat. Cette loi autorise les recherches biomédicales sur l’être humain en précisant les conditions dans lesquelles elles doivent être conduites. Elle a instauré l’obligation de demander le [consentement-> mot573] écrit de toute personne participant à un [essai thérapeutique-> mot363]. Elle a fait l’objet d’une révision dans le cadre de la [loi de santé publique->www.legifrance.gouv.fr/WAspad/UnTexteDeJorf?numjo=SANX0300055L] du 09.08.2004 afin de la mettre en conformité avec les directives européennes.
Les malades acteurs de la recherche
Au mois de mai et juin derniers, des membres des associations de lutte contre le sida se sont réunis sous la houlette du TRT-5 (groupe Traitements et Recherche Thérapeutique [[Le collectif TRT-5 (Traitements et Recherche Thérapeutique) regroupe des membres des associations de lutte contre le sida Act Up, Arcat, AIDES, Actions Traitements, Dessine moi un mouton, Nova Dona, Sida Info Service, Sol En Si.]]) et du CHV (Collectif Hépatites Virales [[Le CHV (Collectif Hépatites Virales) regroupe des membres des associations Act Up, AIDES, Actions Traitement, Arcat, Sida/Hépatites Info Service, Transhepate, Nova Dona, Association française des hémophiles.]]) pour constituer un atelier local dans le cadre des Etats Généraux de la Recherche dont les travaux ont abouti à des Assises organisées les 28 et 29 octobre derniers. Nous reproduisons la contribution de cet atelier en version texte et en format pdf.