[Antirétroviral->mot370], [inhibiteur d’entrée->mot1745] du [VIH->mot445] encore appelé [anti-CCR5->mot 1380]. Il est commercialisé sous le nom de [Celsentri®->mot2294].
Voir [co-recepteurs->mot 1614].
[Antirétroviral->mot370], [inhibiteur d’entrée->mot1745] du [VIH->mot445] encore appelé [anti-CCR5->mot 1380]. Il est commercialisé sous le nom de [Celsentri®->mot2294].
Voir [co-recepteurs->mot 1614].
Erratum Protocoles 72 a été publié avec quelques coquilles. Les voici, ici, corrigées Dans le texte « Toward An HIV Cure », il ne s’agit pas d’une étude, mais bien d’une stratégie scientifique globale. Dans la fiche essai HC 30 QUADRIH, l’investigateur coordinateur mentionne le Pr Stanislas Pol au lieu du Pr Lionel Piroth, CHU Dijon, [...]
Quel bénéfice clinique du maraviroc [[antagoniste du CCR5]] associé à une trithérapie antirétrovirale classique chez des patients infectés par le VIH diagnostiqués à un stade tardif ?
Etude pilote de phase II évaluant l’efficacité d’une bithérapie de raltégravir / maraviroc chez des personnes sous traitement antirétroviral suppressif et présentant une lipohypertrophie.
Essai clinique randomisé, comparatif, prospectif, ouvert, multicentrique, national, de phase III, évaluant chez des personnes en primo-infection VIH-1 l’impact sur les réservoirs d’une combinaison comprenant soit raltégravir, maraviroc, darunavir/r associée au Truvada® (emtricitabine / ténofovir), soit darunavir/r associé au Truvada®.
Etude pilote évaluant l’intérêt d’une intensification par maraviroc (Celsentri®) chez des personnes vivant avec le VIH-1 présentant une restauration immunitaire insuffisante malgré une charge virale contrôlée par un traitement antirétroviral.
Cette rubrique a pour but de suivre l'évolution des mises à disposition des traitements, d'avertir des dernières alertes, de faciliter une étape fastidieuse : le retrait des traitements.