pharmacocinétique – Act Up-Paris

Etude des différentes étapes du [métabolisme->mot587] des médicaments dans l’organisme (résorption, distribution, transformation, élimination) en fonction du temps et de la dose administrée.

01 05, 2011

PENTA 18

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:13:07+01:00dimanche 1 mai 2011|Catégories : Archives|Mots-clés : essai PENTA 18 - ANRS 150, Kaletra®, lopinavir/r, Pédiatrie et VIH, pharmacocinétique, posologie, Protocoles 66|

Essai de phase II/III, prospectif, multicentrique, de pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité de la prise de lopinavir/r[[Antirétroviral, inhibiteur de la protéase du VIH. Le symbole "/r" est utilisé pour indiquer que chaque gélule comporte, en plus du lopinavir, une petite quantité de ritonavir, afin d’en améliorer l’efficacité. Il est commercialisé sous le nom de Kalétra®, et sous le nom Aluvia® dans les pays du Sud.]] comprimé en 1 et 2 fois/jour chez des enfants vivant avec le VIH-1 et déjà sous lopinavir / ritonavir.

13 11, 2007

Essai Cophar-3

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:15:02+01:00mardi 13 novembre 2007|Catégories : Archives|Mots-clés : atazanavir, Essai Cophar-3, ANRS 134, pharmacocinétique, Protocoles 48|

Etude de pharmacocinétique de l'atazanavir chez des personnes infectées par le VIH, traitées en première ligne par l'association atazanavir/ritonavir et emtricitabine + ténofovir en une prise unique quotidienne.

01 01, 2003

pharmacologie

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:17:16+01:00mercredi 1 janvier 2003|Catégories : Archives|Mots-clés : concentrations inhibitrices, dosages plasmatiques, pharmacocinétique, pharmacologie, Protocoles Hors Série Recherche, Rapport Delfraissy|

En mars 1999, pour la première fois nous vous parlions des dosages plasmatiques dans les colonnes de Protocoles (n°9). Le temps a passé, les connaissances se sont approfondies, nous en faisons ici l'état des lieux.

07 04, 2002

GS-01-927
Galerie
GS-01-927

Archives

GS-01-927

Par Act Up-Paris|2023-11-24T16:17:41+01:00dimanche 7 avril 2002|Catégories : Archives|Mots-clés : essai GS-01-927, pharmacocinétique, Protocoles 23, ténofovir (TDF), tolérance|

Etude de Phase I/II (recherche de dose) destinée à évaluer l'efficacité, la tolérance et le profil pharmacocinétique du Ténofovir DF en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l'enfant et de l'adolescent infectés à un stade avancé.