serostim
Etude de l'industrie visant à déterminer la dose optimale d'hormone de croissance humaine recombinante (Serostim) dans le traitement du catabolisme et de l'amaigrissement associés au VIH.
Etude de l'industrie visant à déterminer la dose optimale d'hormone de croissance humaine recombinante (Serostim) dans le traitement du catabolisme et de l'amaigrissement associés au VIH.
Evaluation prospective du risque de maladie athéromateuse au cours de l'infection par le VIH.
Le Dr Corman est sexologue à Toulouse, très en avance dans le domaine de la sexualité des personnes atteintes, il a accepté de répondre à nos questions.
Aujourd'hui encore, les problèmes liés à la sexualité sont tus et passent pour inexistants lorsque les personnes concernées sont séropositifs. Ce n'est ni en gardant le silence, ni en nous opposant un silence que les problèmes s'arrangeront : problèmes fonctionnels, problèmes d'interactions avec nos traitements, problèmes psychologiques, affectifs, sociaux, problèmes liés à l'absence de parole privée ou publique. Comment évaluer la nature de ces problèmes qui concernent à la fois les hommes et les femmes, à qui s'adresser et que faire ? C'est ce à quoi la RéPI de Toulouse le 22 novembre dernier à tenter de répondre avec le Dr Sophie Bourdoncle (sexologue), le Dr Alain Berrébi (Gynécologue), le Pr Massip (Hôpital Purpan) et Cathy Daniel (Act Up-Toulouse). Voici quelques extraits de cette soirée.
Le 5 mars 2001, les activistes d'Afrique du Sud (Treatment Action Campaign) appellent à une journée mondiale de mobilisation contre les industriels pharmaceutiques. En effet, à cette date s'ouvre le procès intenté par une coalition de 40 laboratoires à l'Afrique du Sud pour avoir adopté une législation lui permettant d'appliquer les dispositions légales des accords de [...]
Etude de l'industrie de comparaison d'un traitement HAART associé soit à Remune soit à l'adjuvant incomplet de Freund chez des patients VIH.
Etude pilote, randomisée chez des patients ayant une hépatite C chronique sévère (infectés par un génotype 1, non répondeurs à une bithérapie par IFN-Ribavirine) .
Cet essai de l'industrie est une étude de phase III multicentrique, internationale, contrôlée et randomisée en 2 groupes parallèles, avec bénéfice individuel direct, testant le nouvel inhibiteur de protéase BMS-232632 chez des patients naïfs en comparaison avec Efavirenz (EFV).
Depuis plusieurs numéros de Protocoles, nous nous intéressons au New Fill. Une fois encorel'actualité qui entoure ce ce produit mérite que nous nous y arrêtions.
Les nouvelles recommandations françaises pour la prise en charge thérapeutique des personnes infectées par le VIH ont été publiées, de façon un peu symbolique, le 1er décembre 2000, journée mondiale de lutte contre le sida. Elles reflètent la réflexion d'un groupe de cliniciens, de virologues, de pharmacologues auquel les associations de malades ont participé, en particulier Act Up-Paris.