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Evaluation de l'efficacité et de la tolérance d'une stratégie d'attente à l'aide d'une bithérapie antirétrovirale chez des patients infectés par le VIH en échec thérapeutique
Evaluation de l'efficacité et de la tolérance d'une stratégie d'attente à l'aide d'une bithérapie antirétrovirale chez des patients infectés par le VIH en échec thérapeutique
Essai thérapeutique de phase IIb destiné à évaluer l'efficacité et de la tolérance d'une association du ténofovir et de l'azatanavir potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples.
L'arrêté du 10 mai 2001 modifiant l'arrêté du 12 janvier 1999 relatif aux règles de bonnes pratiques cliniques et biologiques en assistance médicale à la procréation (Journal officiel, 15 mai 2001, p. 7735-7737) a levé définitivement l'interdiction de principe d'accès à l'assistance médicale à la procréation (AMP) pour les couples dont l'un ou les deux membres [...]
Contrairement à la situation française, et au rapport, fragile, qui lie les associations de lutte contre le sida et l'AFSSaPS, la réglementation européenne du médicament ne prend pas suffisament en compte l'intérêt des malades. Voici une explication de textes qui devraient vous permettre de vous y retrouver dans les méandres à venir.
Dans le précédent numéro de Protocoles nous vous avons relaté l'action menée contre le laboratoire Roche sur l'épineux dossier du t-20, et sa tournure décevante. Notre lobby a finalement servi puisque, aujourd'hui, Roche vient d'annoncer l'ouverture de l'essai 305. Le nombre de place reste limité ce qui ne nous permet pas de nous enthousiasmer.
Deux ans avant son autorisation de mise sur le marché (AMM), le laboratoire Schering Plough vantait déjà sur toute la planète l'arrivée de son traitement miracle contre l'hépatite C : le PEG interféron. De grandes opérations marketing vers les médecins et les hépatologues ont été mises en place afin de garantir une juteuse opération financière, sans précédent dans l'industrie pharmaceutique. En effet, nous ne faisons face aujourd'hui qu'aux premières conséquences de l'épidémie d'hépatite C. En France, selon le Ministère de la Santé, il y aurait eu environ 5 000 morts en l'an 2000.
Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l'infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche comme en témoigne le résumé qui suit, inévitablement trop court et très rapide mais qui permet de constater à quel point nous avons apprécié la qualité des «State of the art lectures», synthèses de l'état des connaissances, ainsi que des nouveautés présentées. Un bon cru, au dire de nombre de participants.
Nous, personnes vivant avec le VIH, acteurs et associations de la lutte contre le sida, réunis à la XIIème CISMA du 9 au 13 décembre 2001 à Ouagadougou (Burkina Faso), exigeons solennellement l'accès aux traitements antirétroviraux pour les malades des pays en développement. C'est pourquoi, nous demandons au Fonds mondial d'inscrire l'achat de traitements antirétroviraux ainsi [...]