Il y a un an, nous avons publié un Protocoles Hors Série sur la coinfection. Il y a 15 jours, nous avons organisé une RéPI sur la qualité de vie des personnes coinfectées Entre ces dates les choses ont évoluées, mais pas assez vite. La conférence de consensus de 2002 sur le VHC a néanmoins développé la problématique d'une meilleure qualité de vie. C'est un début.
L'épidémie du sida a sans doute eu pour seul effet bénéfique le changement des rapports médecin/malade. Cette maladie étant aussi peu connue des cliniciens, chercheurs et malades, nous nous sommes tous trouvés au même niveau de connaissances et de compétences pour lutter contre le virus. Les malades se sont regroupés, les associations se sont formées, et le niveau d'information s'est élevé des deux côtés, soignants et soignés. Ce n'était plus le médecin seul qui décidait de la stratégie à suivre mais elle se construisait dans un relatif dialogue et non dans une relation de subordination. L'arrivée des trithérapies, la prise en charge de plus en plus complexe ont changé la donne. Les médecins ont repris un peu de leur superbe et nous recevons à nouveau des témoignages de malades confrontés à des cas “ d'inhumanisme ” médical.
La neuvième conférence annuelle sur les rétrovirus qui s'est déroulée à Seattle (USA) du 24 au 28 février 2002 ne fut pas spécialement à marquer d'une pierre blanche. Il faut se souvenir que cette conférence, considérée par de nombreux spécialistes comme celle dont le niveau scientifique est certainement le plus élevé, est aussi un modèle de ce que la prétendue suprématie américaine sait organiser pour s'en persuader.
Lorsqu'un industriel dépose un brevet pour protéger une invention il obtient en échange de son accessibilité au public, un brevet qui le protège pendant 20 ans, période pendant laquelle il bénéficie d'un droit exclusif d'exploitation : personne ne peut le copier. Les 20 ans commencent à la date de dépôt de l'invention.
Etude de phase I, sur 3 groupes parallèles, destinée à évaluer le profil pharmacocinétique de ténofovir DF, à dose unique, chez des sujets à fonction hépatique normale ou atteints d'un degré variable d'insuffisance hépatique.
Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l'efficacité et la tolérance, d'une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir® plus Sustiva®, chez 3 groupes de personnes vivant avec le VIH 1.
Essai de phase II/III, multicentrique, randomisé, sans insu sur les traitements comparant trois stratégies thérapeutiques chez des sujets au stade aigu de la primo-infection par le VIH.
Etude multicentrique, non comparative, sans insu pour les traitements, évaluant l'activité, la tolérance et les interactions pharmacocinétiques de la pravastatine avec les inhibiteurs de protéase chez des sujets VIH, hypercholestérolémiques, traités par trithérapie antirétrovirale.
Nous voulons des études post AMM. Que va-t-il arriver aux personnes qui prennent des traitements aujourd'hui et qui vont continuer à en prendre pendant plusieurs années ? Actuellement personne ne s'est donné les moyens de répondre à cette question. Ni les laboratoires pharmaceutiques, ni les pouvoirs publics. À l'issue des 3 phases de développement, le médicament [...]
