Essai ouvert non comparatif de phase III évaluant l'activité antifongique et la tolérance des comprimés de miconazole (Lauriad®) dans le traitement des candidoses oro-pharyngées des patients séropositifs.
Essai en ouvert, multicentrique, randomisé, de simplification de traitement évaluant l'efficacité et la tolérance d'une association nelfinavir / ritonavir une fois par jour en comparaison au nelfinavir deux fois par jour en utilisant la nouvelle formulation de nelfinavir 625 mg chez des patients VIH, prétraités par nelfinavir 250 mg.
Evaluation de la tolérance gastro-intestinale d'une nouvelle formulation nelfinavir, comprimé à 625 mg, chez des patients infectés par le VIH ayant une charge virale stables sous traitement antirétroviral incluant le nelfinavir
Essai multicentrique ouvert randomisé en double aveugle de détermination de dose, évaluant l'efficacité et la tolérance du DAPD, contre placebo chez des patients séropositifs prétraités.
Cet essai concernait des patients sous multithérapie antirétrovirale depuis au moins 12 mois, ayant une charge virale inférieure à 50 copies/ml et les CD4 supérieurs à 350/mm3 depuis plus de 6 mois.
Cet essai évaluait une vaccinothérapie chez des patients sous multithérapie antirétrovirale, ayant une charge virale inférieure à 200 copies/ml et des CD4 supérieurs à 400/mm3 depuis au moins un an.