L'éducation thérapeutique est un ensemble de pratiques visant à l'autonomie et la responsabilité du/de la malade pour gérer sa maladie. Elle doit lui permettre aussi d'acquérir des compétences pour s'impliquer activement dans la prise en charge de sa maladie et le suivi au long cours de son traitement en partenariat avec les soignantEs. Elle s'adresse aux [...]
L’épidémie de sida a fait évoluer positivement le rapport malade/médecin, du moins au début. Aujourd’hui, la distance se creuse. Mais à lire l’expérience racontée ci-dessous, on se dit qu’il faut tout mettre en oeuvre pour conserver cette humanité qui semble avoir disparue dans les services hospitaliers spécialisés dans d’autres pathologies.
dossier publié dans une version raccourcie dans la revue Action n°122
Le centre de dépistage qui a diagnostiqué votre séropositivité doit vous orienter vers unE médecin compétentE et, si vous en sentez le besoin, un dispositif de prise en charge psychologique et sociale. Il vous appartiendra de choisir votre suivi, soit à l’hôpital, soit par unE médecin dit de ville (par exemple votre généraliste). Néanmoins le recours [...]
Depuis 2006, le système de santé en France a été profondément modifié. Parmi les changements, touTEs les assuréEs sociauxLES doivent avoir déclaré unE médecin traitantE qui joue le rôle de pierre angulaire d'un système qui devrait permettre une réelle coordination des soins. Le suivi VIH ne s'arrête pas à la charge virale et aux CD4. Pour [...]
Chaque mercredi une poignée de militantEs d’Act Up tient une permanence des droits sociaux et accueille les personnes embourbées dans des situations aberrantes. Cette rubrique a pour but de présenter un florilège de ces cas et des actions menées.
Un lecteur de Protocoles nous a envoyé son témoignage, suite aux effets secondaires d’un traitement invalidés par son médecin. Le résumé des incidents liés à la prise de l’Isentress® illustre parfaitement les difficultés d’une relation malade - médecin en 2009, et nous rappelle que le recul est encore insuffisant pour les nouveaux antirétroviraux.
Le programme de travail 2009 du Ministère de la Santé et des Solidarités pourrait bien susciter des motivations, voire même des candidatures spontanées parmi malades, handicapés et associatifs ! ». Nous participons au comité de suivi du « Plan national d’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladie chroniques 2007-2011 » depuis plus d’un an, l’occasion en cette nouvelle année de faire le point.
En s'inspirant de faits réels, nous nous sommes amuséEs à imaginer ce qui peut se passer dans l'esprit de certainEs de nos médecins. Petite recette à ne pas suivre.
Chaque mercredi Act Up tient une pemanence des droits sociaux (PDS) et accueillent des séropositifs embourbés dans des situations abérantes. Cette rubrique est une sorte de baromètre social des séropositifs.