Il a obtenu son [AMM-> mot390] le 28.05.1999. Il est distribué par le [laboratoire Bristol-Myers Squibb-> mot283]. Il est commercialisé sous le nom de [Stocrin®-> mot1646] aux États-Unis, dans certains pays du Sud et en Russie.
Voir [efavirenz->mot280].
Où le travail commence sur les chapeaux de roue, où on parle de médicaments pour enfants et de sexe multipartenaire.
Nous en avions fait une brève dans le dernier Protocoles, nous y revenons aujourd'hui vu l'inertie de Bristol Myer Squibb sur ce sujet. Malgré la mobilisation des associations la firme pharmaceutique a décidé de retirer du marché un antirétroviral pourtant très efficace chez les enfants. Quelle sera la prochaine étape ?
Cette rubrique sur l'actualité des traitements (AMM, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l'évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements
Cette rubrique sur l'actualité des traitements (AMN, ATU, passage en ville, interactions) a pour but de vous tenir informé de l'évolution des mises à disposition des traitements VIH, de vous avertir des dernières alertes, de faciliter une étape généralement fastidieuse : le retrait de vos traitements
La fiche de cet essai a été publiée dans Protocoles 14. La première partie de l'étude est terminée. Elle s'est déroulée dans toute la France, a recruté 355 personnes au total, dans 58 hôpitaux en France, entre la fin mai 2000 et la fin avril 2001. L'objectif principal de l'essai était de déterminer l'efficacité d'une nouvelle [...]
Essai multicentrique randomisé, en ouvert, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'association Sustiva® + Epivir® + Viréad® versus l'association Sustiva® + Viréad® en administration quotidienne en relais d'une trithérapie antirétrovirale efficace chez des malades infectés par le VIH-1.
Au printemps 2002, des associations membres du TRT-5 (Act Up, Actions Traitements, Aides) activaient leurs réseaux pour lancer une enquête sur les effets neuro-psy des traitements antirétroviraux. Quelque mille questionnaires nous sont revenus et ont été traités dès le mois de juillet. En voici les résultats. Ils montrent bien l'intérêt de faire des études à long terme et de manière longitudinale.
Essai randomisé, en ouvert, multicentrique, de phase IIIb/IV, évaluant l'efficacité et la tolérance, d'une quadrithérapie antirétrovirale, Trizivir® plus Sustiva®, chez 3 groupes de personnes vivant avec le VIH 1.
Certains des essais que nous commentons dans ce numéro voient le jour dans le deuxième millénaire, mais leurs résultats ne seront connus que dans le troisième. La raison ? Elle tient en un mot : stratégie. Que ce soit pour les essais de traitement de première intention dans le cadre du VIH ou pour la bithérapie [...]
Lundi 14 décembre, Act Up-Paris a rencontré le laboratoire Dupont-Pharma représenté par Alain Araguès, son président, Valérie Grégoire, médecin produits VIH, et Bruno Baconnet, directeur médical et du développement. Suite à un courrier que nous leur avions adressé comportant un certain nombre de questions très précises, ils se sont efforcés de répondre à nos interrogations avec un apparent souci de transparence et de clarté auquel nous ne serons pas restés insensibles.
