Code produit par le laboratoire développeur.
Voir [enfuvirtide-> mot1302].
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Aujourd'hui une vingtaine de militantEs d'Act Up-Paris ont investi le siège social du laboratoire Roche sur l'île de la Jatte pour dénoncer l'abandon du développement d'une molécule, le T 1249, et plus généralement la politique de développement des nouvelles molécules anti VIH/sida menée par la firme pharmaceutique. Cet abandon, compte tenu de la multiplication des résistances aux traitements et de l'absence de nouvelle perspective thérapeutique, signe l'arrêt de mort de nombreuxSES malades.
Les laboratoires Roche et Triméris ont lancé récemment leur nouvelle molécule : le T-20, ou Fuzéon®, de son nom commercial. Que ce soit au niveau de son prix, de la posologie ou de ses effets, le T-20 n'est pas le médicament miracle attendu. Décryptage.
La tenue de la 10ème conférence sur les rétrovirus et les maladies opportunistes (CROI) dans la ville de Boston, aux universités prestigieuses, devait être un bon présage d'une manifestation de haute qualité. Ce fut le cas.
Aujourd'hui commence en France la mise à disposition précoce et très limitée du Fuzéon (T-20) du laboratoire Roche, médicament utilisé pour les malades du sida en situation d'échec thérapeutique.
Les pouvoirs publics consultent les malades : rapports d'experts, groupes de travail, réunions d'information, les pouvoirs publics font mine de s'intéresser aux besoins des malades. C'est une bonne idée, mais leurs efforts s'essoufflent bien vite.
roche1 Nous n'avons pas d'autre moyen pour diffuser ce que nous savons de la politique qu'il mène en direction des malades : - Pendant un an et demi, le laboratoire a repoussé la date d'ouvertue d'un accès précoce au T-20. En janvier 2002, cet accès a été ouvert pour 450 personnes dans le monde alors [...]
Suite au zap contre le siège social de Roche les 15 et 16 novembre 2001 relatif à l'accès au T 20, leur nouvelle molécule en développement, la direction de Roche Suisse nous a proposé une rencontre dans ses locaux à Bâle. Le 26 novembre 2001, trois membres de la commission Traitements et Recherche d'Act Up-Paris et un membre de Aides ont rencontré William Burns, directeur pharmaceutique mondial, Charles Sabbah, directeur marketing mondial, David Reddy, responsable de la division Sida et Claude Schreiner, pdg de Roche France.
Dans le précédent numéro de Protocoles nous vous avons relaté l'action menée contre le laboratoire Roche sur l'épineux dossier du t-20, et sa tournure décevante. Notre lobby a finalement servi puisque, aujourd'hui, Roche vient d'annoncer l'ouverture de l'essai 305. Le nombre de place reste limité ce qui ne nous permet pas de nous enthousiasmer.
Du 28 au 31 octobre dernier, se tenait à Athènes la 8ème conférence européenne sur les aspects cliniques et les traitements de l'infection à VIH. La conférence fut studieuse et riche comme en témoigne le résumé qui suit, inévitablement trop court et très rapide mais qui permet de constater à quel point nous avons apprécié la qualité des «State of the art lectures», synthèses de l'état des connaissances, ainsi que des nouveautés présentées. Un bon cru, au dire de nombre de participants.
A force de répéter la même chose, peut-être arriverons-nous à obtenir des laboratoires qu'ils nous écoutent enfin, qu'ils satisfassent à nos demandes, qu'ils adoptent un comportement éthique pour l'accès aux médicaments.