Combinaison d’un analogue [nucléoside-> mot568] et d’un analogue [nucléotide-> mot379]. Il a obtenu son [AMM-> mot390] le 21.02.05 contre le [VIH-> mot445], mais il est également efficace contre le [VHB-> mot384]. Il est distribué par le [laboratoire Gilead-> mot1105].
Voir [emtricitabine-> mot1620] et [ténofovir-> mot312].
Cette chronique clôt notre semaine à la CROI, même si d'autres analyses continueront d'être publiées dans les jours prochains, ainsi que sur www.reactup.fr et dans notre revue Protocoles. Aujourd'hui, la chronique du dernier jour de la CROI, mercredi dernier. Traitements, prévention : variations autour du tenofovir.
Essai évaluant un traitement de première ligne par raltégravir, emtricitabine et ténofovir chez des patients infectés par le VIH-2.
"Comme tous les médicaments, Truvada® peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde." Prévenez votre médecin si vous ressentez l’un quelconque des effets indésirables suivants : Effets indésirables très fréquents (Peuvent affecter au moins 10 patients sur 100 traités) - Diarrhées, vomissements, envie de vomir (nausées), vertiges, maux de [...]
La Food and Drug Administration (FDA), agence américaine du médicament, vient d'autoriser la mise sur le marché d'un médicament antirétroviral en prévention. Cette annonce avait été reportée à septembre par les autorités américaines, qui disaient manquer de garanties de la part du laboratoire GILEAD, qui bénéficiera d'une rente considérable sur ce médicament, dès qu'il sera mis [...]
Ce communiqué est une réaction aux propos tenus par Renaud Persiaux dans un article publié le samedi 12 mai sur le site Têtu.com. En effet, en tant qu'association de lutte contre le sida et en tant que membre du comité associatif de l'essai Ipergay (ANRS), nous ne pouvons tolérer les propos tenus par l'auteur, rédacteur de Têtu et salarié de l'association AIDES, opérateur de l'essai.
Un groupe d’experts américains vient de rendre sa recommandation sur l’utilisation par les personnes séronégatives d’un antirétroviral en prévention de la transmission sexuelle du VIH : il devrait être commercialisé dans cette indication pour les homosexuels masculins séronégatifs, pour les partenaires hétérosexuels séronégatifs de personnes séropositives et pour toutes les personnes risquant d’être infectées en raison de leurs activités sexuelles.
Traitement antirétroviral « à la demande » en prophylaxie pré-exposition de l’infection par le VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, en France et au Canada.
Une nouvelle molécule (Edurant®) et un nouveau « 3-en-1 » (Complera®) sont sur le point d’être mis sur le marché (voir actu des traitements). Retour sur les deux essais cliniques de phase III [[Phase I : tolérance, toxicité, Phase II : efficacité, pharmacologie, Phase III : comparaison (avec placebo ou traitement de référence), Phase IV : effets indésirales, plus rares ou tardifs.]] qui ont évalué ce nouvel inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), la rilpivirine (Edurant®). Les deux essais ont montré que l’effet de cette molécule sur la charge virale chez des personnes naïves de traitement n’était pas inférieur à celui de l’efavirenz (Sustiva®), un autre INNTI couramment employé. Quoique présentant un profil de résistance moins favorable que l’efavirenz, le traitement à base de rilpivirine était mieux toléré et présentait un profil de sûreté d’emploi plus favorable.
Justin[[prénom d'emprunt. Voir aussi le portrait de Justin "envie d'en être ?" dans Action 129 ]] est militant à Act Up-Paris, séropositif depuis 2010. Il participe à l’essai Optiprim qui évalue chez les personnes en primo-infection une stratégie “frapper tôt, frapper fort”.
La 18e Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes (CROI) s’est tenue à Boston du 27 février au 2 mars 2011. Parmi les grands thèmes de cette conférence américaine, la prévention biomédicale s’est taillée la part du lion, incluant même une session entière consacrée aux résultats de l’essai de prophylaxie pré-exposition iPrEX. Mais c’est un autre sujet fort que nous avons choisi d’aborder en priorité dans Protocoles, celui concernant les nouveaux traitements de l’hépatite C, notamment pour les personnes co-infectées VHC et VIH.
