Un essai clinique est une étude visant à évaluer l’efficacité d’un traitement en étudiant des critères dits « cliniques », notamment le maintien ou l’amélioration de l’état de santé des personnes. Bien que les critères cliniques soient essentiels, les critères immunologiques ou virologiques sont importants.

Sa durée est souvent plus longue que celle d’essais aux critères purement immunologiques ou virologiques.

Essai ANRS 168 MONOGEST – Transmission mère-enfant

Essai ANRS 169 OPTIPRIM 2 – PatientEs en primo-infection au VIH-1

Essai ANRS 170 – Quatuor

Essai ANRS EP 61 GALT – Échanges lymphoïdes au niveau tube digestif

Essai ANRS HC 34 REVENGE – Hépatite C

Cohorte ANRS CO6 PRIMO – « Cohorte de primo infectés »

Essai ANRS 162-4D – Allègement thérapeutique

Essai ANRS 165 DARULIGHT – Réduction de dose du Darunavir

Étude ANRS EP 57 APACHES – Infection anale par HPV chez les séropos

Étude CALVIH – Détermination des facteurs de risque de calcul rénal chez le patient infecté par le VIH

Retour sur l’essai ANRS 159 VIH 2 – Traitement de 1^re ligne

Invités à rendre compte du travail de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida (ANRS) lors d’une des réunions publiques d’information (RéPI) que nous organisions, les Pr Jean-Paul Lévy (directeur) et Jean Dormont (responsable de la recherche clinique) ont admis les manques en matière d’information sur les essais cliniques.

Nous étions le 4 décembre 1995 et l’ensemble des participantEs déplorait l’absence de dispositif permettant de prendre connaissance de nouveaux essais ou encore le défaut complet de compte rendu sur le déroulement d’essais en cours. Aujourd’hui encore, même les résultats des essais terminés ne font l’objet d’aucun effort particulier pour en tenir informéEs les volontaires qui y ont participé. Qu’y a-t-il de plus frustrant que de s’astreindre à participer à un essai, parfois de façon très contraignante, si en retour les médecins ne peuvent nous informer dûment et personnellement des principales conclusions ?

Or les volontaires pour les essais cliniques méritent une grande considération : Act Up-Paris revendique la reconnaissance et la valorisation de cette participation des personnes infectées par le VIH à la recherche.

Il s’agit tout à la fois de la défense de l’intérêt des volontaires et du souci de rendre les essais attractifs, conditions indispensables d’une recherche efficace et continue.

C’est pourquoi, depuis 1996, Act Up-Paris publie les annonces de recrutement de personnes vivant avec le VIH pour les essais.

La circulation régulière de l’information médicale vers les personnes concernées est la meilleure garantie d’une lutte active contre l’épidémie. Être informéE n’est pas un devoir, mais la possibilité d’agir sur le cours des choses.